(UEL 2023) Analise a figura a seguir.

Com base na figura e nos conhecimentos sobre a inativação aleatória do cromossomo X nas fêmeas de mamíferos, considere as afirmativas a seguir.
I. A cromatina condensada, estrutura conhecida como corpúsculo de Bahr, é visível tanto nos gametas feminino quanto no masculino.
II. A divisão que origina as células possuidoras de um dos cromossomos inativados ocorre quando os cromossomos homólogos duplicados se separam.
III. As fêmeas heterozigotas apresentam proporções iguais de expressão do cromossomo X de origem paterna e materna.
IV. Os alelos que determinam a cor da pelagem das fêmeas de gatos domésticos estão localizados no cromossomo X.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente as afirmativas I e II são corretas.
B) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
C) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
D) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
E) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
GABARITO ABAIXO:

Análises da questão:
A questão aborda a inativação aleatória do cromossomo X, fenômeno descrito por Mary Lyon e conhecido como lionização, responsável pelo mosaicismo em fêmeas de mamíferos heterozigotas para genes ligados ao X. Esse processo ocorre nas primeiras etapas do desenvolvimento embrionário e promove a condensação de um dos cromossomos X em cada célula somática, formando o corpúsculo de Barr.
A afirmativa I está incorreta. O corpúsculo de Barr corresponde a um cromossomo X inativado presente em células somáticas femininas que possuem dois cromossomos X. Ele não é observado em gametas femininos, que são haploides e contêm apenas um X ativo, nem em gametas masculinos, que podem portar X ou Y, mas nunca um cromossomo X inativado.
A afirmativa II também está incorreta. As células que apresentam um dos cromossomos X inativados são produzidas por mitose, processo em que cromátides-irmãs se separam. A afirmação menciona separação de cromossomos homólogos duplicados, evento característico da anáfase I da meiose.
A afirmativa III está correta. Como a inativação do X ocorre ao acaso, aproximadamente metade das células expressará o cromossomo X de origem materna e a outra metade expressará o X paterno. Embora possam ocorrer pequenas variações estatísticas, espera-se uma proporção próxima de 1:1.
A afirmativa IV está correta. Nos gatos domésticos, os alelos responsáveis pelas cores laranja e preta estão localizados no cromossomo X. Em fêmeas heterozigotas, a inativação aleatória de um dos cromossomos X gera manchas de cores diferentes, originando o padrão típico das gatas tricolores.
Portanto, apenas as afirmativas III e IV são verdadeiras.
✅ Gabarito: C – Somente as afirmativas III e IV são corretas.
O que a UEL quer que você, Vestibulando, saiba sobre Inativação do cromossomo X e mosaicismo em mamíferos?
A inativação do cromossomo X é um mecanismo de compensação gênica presente em mamíferos. Como as fêmeas possuem dois cromossomos X e os machos apenas um, a expressão simultânea de ambos os X nas fêmeas produziria o dobro de proteínas codificadas por genes ligados a esse cromossomo. Para evitar esse desequilíbrio, um dos cromossomos X é condensado e silenciado em cada célula somática feminina.
Esse processo ocorre nas fases iniciais do desenvolvimento embrionário e é aleatório quanto à origem parental do cromossomo inativado. Após a escolha, todas as células descendentes mantêm o mesmo cromossomo X inativo, formando populações celulares geneticamente distintas quanto aos genes ligados ao X.
Uma das manifestações mais conhecidas desse fenômeno é observada nas gatas tricolores, nas quais regiões da pele expressam alelos diferentes para pigmentação dependendo de qual cromossomo X permaneceu ativo. O mesmo princípio explica o mosaicismo em mulheres heterozigotas para algumas doenças ligadas ao sexo.
Além de seu papel fisiológico, a inativação do X constitui um importante exemplo de regulação epigenética, pois não altera a sequência do DNA, apenas modifica sua expressão gênica.
Resumo final: A inativação aleatória do cromossomo X promove compensação gênica entre machos e fêmeas e gera mosaicismo celular em indivíduos heterozigotos para genes ligados ao X.
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