(FAME) O monstro‑de‑gila, animal de digestão lenta que foi essencial na criação do Ozempic. É uma pequena criatura ectotérmica, de pele brilhante e escamosa, que vagueia pelos desertos da América do Norte com passos lentos e que, indiretamente, serviu para promover uma revolução farmacológica. Seu nome científico é Heloderma suspectum, mas a maioria das pessoas conhece este animal como monstro‑de‑gila. Embora sua mordida venenosa possa causar sérias complicações para um ser humano, em seu veneno, pesquisadores descobriram uma enzima que inspiraria os cientistas a desenvolver medicamentos que aumentam a atividade do receptor GLP‑1. Esses medicamentos são vendidos nas farmácias com os nomes Ozempic, Wegovy e Mounjaro — e prometem ser uma revolução no combate ao diabetes tipo 2 ao reduzirem a secreção do hormônio que auxilia no transporte de glicose das células para o sangue.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/articles/ cj3nl8d1z8no. Acesso em: 14 mar. 2025 (adaptado).
O animal que foi essencial para a criação do Ozempic e o hormônio cuja secreção é reduzida por esse medicamento são, respectivamente,
a) ave e glucagon.
b) anfíbio e insulina.
c) réptil e glucagon.
d) mamífero e insulina.
GABARITO ABAIXO:
Análises da questão:
A questão integra conhecimentos de zoologia e fisiologia endócrina, utilizando um tema extremamente atual: os medicamentos agonistas do receptor GLP-1, como Ozempic e Wegovy. O texto apresenta o monstro-de-gila (Heloderma suspectum), um lagarto venenoso nativo dos desertos da América do Norte, cujo veneno inspirou o desenvolvimento de moléculas utilizadas nesses medicamentos.
Do ponto de vista zoológico, o monstro-de-gila pertence à classe dos répteis, pois apresenta pele seca e escamosa, fecundação interna e é um animal ectotérmico.
A segunda parte da questão exige atenção à fisiologia. Embora o texto mencione “o hormônio que auxilia no transporte de glicose das células para o sangue”, essa descrição corresponde, na realidade, à insulina, que promove a entrada da glicose nas células. Entretanto, os agonistas de GLP-1 atuam estimulando a secreção de insulina e reduzindo a liberação de glucagon, hormônio pancreático responsável por elevar a glicemia ao estimular a liberação de glicose pelo fígado.
Assim, considerando o mecanismo fisiológico correto, a alternativa c) réptil e glucagon é a resposta esperada.
As demais alternativas apresentam erros conceituais:
- a) monstro-de-gila não é uma ave;
- b) não pertence aos anfíbios e o medicamento não reduz a insulina;
- d) trata-o como mamífero e associa incorretamente a redução da insulina.
Portanto, a alternativa correta é a c.
O que a FAME, quer que você saiba sobre Regulação da glicemia e hormônios pancreáticos?
O controle da glicose sanguínea depende principalmente da ação integrada de dois hormônios produzidos pelo pâncreas: insulina e glucagon. A insulina é secretada pelas células beta das ilhotas pancreáticas e promove a entrada de glicose nas células, reduzindo a concentração desse açúcar no sangue. Já o glucagon, produzido pelas células alfa, exerce efeito contrário, estimulando o fígado a liberar glicose para a circulação.
Os medicamentos agonistas do receptor GLP-1 representam um importante avanço no tratamento do diabetes tipo 2. Eles mimetizam a ação de um hormônio intestinal responsável por aumentar a secreção de insulina de maneira dependente da glicose, além de reduzir a liberação de glucagon, retardar o esvaziamento gástrico e aumentar a sensação de saciedade.
Curiosamente, o desenvolvimento dessas substâncias foi inspirado em compostos presentes no veneno do monstro-de-gila, demonstrando como a biodiversidade pode contribuir para avanços na medicina. Esse exemplo evidencia a integração entre zoologia, fisiologia e biotecnologia.
Resumo final: O equilíbrio da glicemia depende da ação antagônica entre insulina e glucagon, sendo os agonistas de GLP-1 importantes reguladores desse processo metabólico.
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