(ENEM 2009) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão.

(ENEM 2009) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.

Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
A) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
B) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
D) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
E) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.

GABARITO ABAIXO:

Análises da questão:

A questão aborda a identificação genética a partir de material biológico altamente degradado. Diante da destruição causada pela explosão, é necessário escolher a fonte de DNA mais resistente e presente em maior número de cópias por célula.

O DNA mitocondrial (DNAmt) é transmitido exclusivamente pela linhagem materna e está presente em centenas a milhares de cópias por célula, ao contrário dos cromossomos nucleares, que existem em apenas duas cópias por célula (exceto o Y, presente apenas em homens e em dose única).

Por isso, o DNAmt tem mais chance de permanecer íntegro mesmo após o calor extremo. Assim, para verificar se a vítima é filha biológica da mãe do casal, a melhor opção seria usar o DNAmt. Gabarito: Letra A. A alternativa E está incorreta pois cromossomos autossômicos estão em 22 pares, ou seja, 44 total, mas não são 44 cópias de um mesmo cromossomo. Já o DNAmt, por célula, tem várias cópias da mesma molécula.


O que o ENEM quer que você saiba sobre DNA mitocondrial na identificação genética?

O DNA mitocondrial (DNAmt) tem papel fundamental na identificação genética, especialmente em casos em que o material biológico está degradado, como em corpos carbonizados. Isso ocorre porque o DNAmt, ao contrário do DNA nuclear, está presente em grande número de cópias por célula, o que aumenta a chance de recuperação mesmo após exposição a altas temperaturas.

Ele é herdado exclusivamente da mãe, sendo idêntico em todos os descendentes maternos, o que o torna ideal para estabelecer vínculos genéticos com a linhagem materna. Em investigações forenses, arqueológicas e até em estudos de ancestralidade, o DNAmt é uma ferramenta valiosa. Apesar de não permitir a identificação do pai biológico, sua resistência e abundância o tornam essencial em contextos extremos.

A biologia molecular tem, assim, um papel cada vez mais relevante em áreas interdisciplinares, como a medicina legal e a antropologia forense.

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