(ENEM 2025) A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX, quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria, para que ela passasse a produzir a substância.
Disponível em: www.brasil.gov.br. Acesso em: 28 jul. 2012 (adaptado).
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam
A) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
B) a proteína sintetizada por células humanas.
C) um RNA recombinante de insulina humana.
D) o RNA mensageiro de insulina humana.
E) um cromossomo da espécie humana.
GABARITO ABAIXO:
Análises da questão:
A questão aborda um dos marcos mais importantes da biotecnologia moderna: a produção de insulina humana por bactérias geneticamente modificadas. Esse feito histórico ocorreu no início da década de 1970, quando Herbert Boyer e Stanley Cohen desenvolveram técnicas pioneiras de DNA recombinante.
A partir desse momento, tornou-se possível inserir genes humanos em microrganismos para que eles passassem a produzir proteínas de interesse médico em grande escala.
O enunciado questiona qual material as bactérias receberam para produzir insulina humana, e a alternativa correta é a A): a sequência de DNA codificante de insulina humana. É essa sequência que contém as informações necessárias para que os ribossomos da bactéria possam sintetizar a proteína. As outras alternativas apresentam materiais que não permitiriam tal modificação genética.
A proteína humana (alternativa B) não seria replicada ou produzida pela bactéria. O RNA recombinante (C) não é estável o suficiente para se integrar e ser perpetuado. O RNA mensageiro (D) não pode ser convertido diretamente em DNA dentro da bactéria, pois elas não possuem transcriptase reversa. O cromossomo humano inteiro (E) seria incompatível com a maquinaria celular bacteriana e inviável para manipulação.
O processo correto envolve isolar o gene da insulina, inseri-lo em um plasmídeo — molécula circular de DNA presente nas bactérias e introduzir esse plasmídeo modificado no interior da célula bacteriana.
A partir disso, a bactéria passa a expressar o gene humano, produzindo insulina de forma rápida, estável e econômica. Esse avanço permitiu substituir a insulina extraída de animais por uma versão idêntica à humana, mais segura e eficaz.
O que o ENEM quer que você saiba sobre Biotecnologia e produção de insulina por DNA recombinante em bactérias?
A produção de insulina humana por meio de técnicas de DNA recombinante representa um dos maiores avanços da biotecnologia moderna. Antes desse marco, pacientes diabéticos dependiam da insulina extraída de pâncreas de porcos e bovinos, o que podia causar reações alérgicas e fornecia uma proteína semelhante, mas não idêntica à humana.
A mudança ocorreu quando Herbert Boyer e sua equipe introduziram o gene humano responsável pela síntese da insulina em bactérias, permitindo que esses microrganismos passassem a produzir a proteína de forma totalmente segura, eficiente e em larga escala. Esse processo envolve a inserção da sequência de DNA humana em um plasmídeo, um fragmento circular de DNA presente nas bactérias, criando um DNA recombinante.
Após receber essa informação genética, a bactéria utiliza sua própria maquinaria celular para transcrever e traduzir o gene humano, sintetizando insulina de estrutura idêntica à produzida pelo pâncreas humano. Essa tecnologia revolucionou o tratamento do diabetes, tornando a insulina mais acessível e reduzindo efeitos colaterais.
Além disso, abriu caminho para um novo campo da biotecnologia, no qual microrganismos podem ser programados para fabricar medicamentos, hormônios, enzimas e diversos compostos úteis para a saúde humana. A técnica se tornou base para a engenharia genética atual, demonstrando como a manipulação precisa do DNA pode gerar soluções inovadoras e transformar a medicina contemporânea.
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